Moderna эксперименттік қатерлі ісікке қарсы вакцинаның сәтті болғанын жариялады. Оның акциялары 120 пайызға қымбаттады.

Кешеуілдетілген кезеңдегі сынақ битехнологиялық компания Moderna мен фармацевтикалық фирма Merck әзірлеген эксперименттік мРНҚ вакцинасының жоғары қауіпті меланомасы бар науқастарда қатерлі ісіктің қайталануы мен таралуын сәтті болдырмағанын көрсетті. Осы хабарландырудан кейін 19 тамыздағы сауда ашылғанда Moderna акциялары 120 пайызға, ал Merck акциялары 10,5 пайызға өсті.

The Wall Street Journal- дың хабарлауынша, сынақтардың сәттілігі жыл сайын тері қатерлі ісігінің ең қауіпті түрі — меланома диагнозы қойылатын мыңдаған адамның өмірін ұзарта алатын жаңа емдеу әдісіне жол ашады.

Intismeran вакцинасы жасушаларға генетикалық «нұсқаулықтарды» жеткізетін мессенджерлік РНҚ негізінде жасалған, ол иммундық жүйені ісіктерді тани білуге және оларға шабуыл жасауға үйретеді. Сынақтар көрсеткендей, Merck компаниясының хит-иммунотерапиясы Keytruda-мен біріктірілгенде бұл препарат негізгі мақсаттарына сәтті жетті. Емдеу меланоманы алып тастағаннан кейінгі ремиссия кезеңін айтарлықтай ұзартып, метастаздардың басқа ағзаларға таралуын болдырмады. CNBC мәліметі бойынша , емдеу мен ісікті алып тастағаннан кейінгі алғашқы екі-үш жыл ішінде қайталанулардың көпшілігі орын алады.

Инфекцияларға қарсы дәстүрлі вакциналардан айырмашылығы, Intismeran әрбір науқасқа жеке-жеке жасалады. Процесс меланоманы алып тастау операциясынан кейін басталады: қатерлі ісіктің генетикалық профилін талдау үшін қан үлгісі мен тін биопсиясы зертханаға жіберіледі. Нәтижесінде ғалымдар қатерлі ісік жасушаларындағы иммундық жүйенің жауап беруіне ең ықтимал әсер ететін бірегей мутацияларды анықтайды. Бұл мақсатты мутациялар мРНҚ-ға кодталып, вакцинаға айналдырылады, бұл процесс шамамен алты аптаға созылады. Жеке ем-шара дайындалып жатқанда науқастар операциядан кейін қалпына келіп, аурудың өршуіне жол бермеу үшін Keytruda препаратымен емделеді.

Прогрессиясыз өмір сүрудің нақты деректері әлі жарияланған жоқ — компания биылғы жылдың соңында өтетін мамандандырылған медициналық конференцияда өз зерттеулерінің егжей-тегжейлі нәтижелерін ұсынады.

Moderna және Merck қазіргі уақытта басқа да қатерлі ісік түрлерін, соның ішінде зәр қапшығының, бүйректің және асқынған өкпе қатерлі ісігінің зерттеулерін жүргізуде.

WSJ мәліметі бойынша, бұл жекелендірілген қатерлі ісікке қарсы емдеудің кеш сатыдағы алғашқы сәтті сынағы. Бұл жеке науқастардың ісік мутацияларына бейімделген дәрілерді әзірлеуге бағытталған жылдар бойғы зерттеулердің тиімділігін растайды.

Moderna үшін бұл нәтижелер 240 млрд доллардан астам құны бар онкофармацевтикалық нарыққа жолды ашады. COVID-19 вакциналарының сатылымы төмендеп жатқан жағдайда бұл биотехнологиялық компания үшін аса маңызды. «Енді біз онкологиялық компаниямыз», – деді бас директор Стефан Бансель. «Рождествоға қарай төрт жылдан бері алғаш рет компанияның сатылымдары өсіп жатқанын көресіздер».

Merck компаниясы үшін бұл жаңа дәрі Keytruda-ның патентінің жақында аяқталуынан туындайтын шығынды өтеуге көмектеседі — ол әлемдегі ең көп сатылатын дәрілердің бірі.

Дегенмен, жекелендірілген вакциналар өндіруге күрделі әрі қымбат болғандықтан, олардың болашақта кең ауқымды науқастарға қолжетімді болуы күмәнді екенін WSJ жазады. Қазіргі уақытта АҚШ реттеушісі мақұлдаған жалғыз терапевтік қатерлі ісікке қарсы вакцина – Dendreon Pharmaceuticals компаниясы әзірлеген простата қатерлі ісігін емдеуге арналған Provenge.