ArriVent компаниясының акциялары қатерлі ісікке қарсы дәрісінің сәтсіздігінен кейін 47 пайызға құлдырады. Акциялардың қайта көтерілу мүмкіндігі бар ма?

Биотехнологиялық компания ArriVent BioPharma-ның акциялары 6 қазандағы сауда кезінде құнының жартысына жуығын жоғалтты — компанияның өзі «қанағаттандырмайтын» деп сипаттаған өкпе қатерлі ісікке қарсы емдеу кандидатының сынағының нәтижелері жарияланғаннан кейін. ArriVent деректерді талдап, препаратты әрі қарай дамыту бойынша келесі қадамдарды анықтап жатыр, ал бірнеше сарапшы акцияларға қойған баға мақсаттарын төмендетті.

ArriVent компаниясының акция бағасы 6 қазанда Nasdaq биржасында 47 пайызға төмендеп, 15,09 долларға жетті. 7 қазанда сауда ашылғаннан кейін биотехнологиялық компанияның акциялары өсті — жазып отырған уақытта олар 5 пайызға жоғарылады.

Компания өкпедегі кіші жасушалы емес қатерлі ісікті емдеуге арналған фирмонертиниб препаратының клиникалық сынақтың үшінші кезеңінің көңіл көншітпейтін нәтижелерін жариялады.

ArriVent III фазалық клиникалық сынақта firmonertinib өкпе қатерлі ісігі бар және EGFR геніндегі нақты мутациялары бар науқастарда негізгі мақсат – прогрессиясыз өмір сүруді жақсарту – орындалмай қалғанын хабарлады. Тәуелсіз комитеттің мәліметінше, дәрі стандартты химиотерапиямен салыстырғанда осы көрсеткіш бойынша статистикалық маңызды жақсарту көрсетпеген.

Фирмонертинибтің жоғары дозасын қабылдаған науқастарда медианалық прогрессиясыз өмір сүру ұзақтығы 11 айды құрады, ал химиотерапия тобында ол 9,5 ай болды. Дәрінің төмен дозасында бұл көрсеткіш 8,4 айды құрады. Зерттеу сонымен қатар оң нәтижелер көрсетті: жоғары дозада ісіктер науқастардың 60%-ында кішірейді, ал химиотерапия тобында бұл көрсеткіш 33%-ды құрады.

«Бұл көңіл көншітпейтін нәтижелер біз күткендей болған жоқ», – деді ArriVent компаниясының бас директоры Бин Яо баспасөз хабарламасында. — …Қазіргі уақытта біз фирмонеритинибті дамытудың келесі ең тиімді қадамдарын анықтау үшін сынақтың барлық деректерін талдап жатырмыз.

Фирмонертиниб – ісік өсуін ынталандыратын ақуызды тежейтін таблетка түріндегі дәрі. Бұл дәрі Қытайда белгілі бір науқастар категориялары үшін бұрыннан мақұлданған.

ArriVent Қытайда әзірленген дәрілерді лицензиялық келісімдер арқылы Батыс нарықтарына шығаруды жоспарлаған. Компания 2021 жылы қытайлық Allist фирмасынан firmonertinib-ті Қытайдан тыс жерде дамыту және коммерцияландыру құқықтарын сатып алды. Қазіргі уақытта ArriVent-тің жеті даму бағдарламасы бар; олардың ішінде компания EGFR геніндегі PACC мутациялары бар науқастарға бірінші кезектегі ем ретінде фирмонертинибті зерттеп жатыр, себебі бұл мутациялар өкпе қатерлі ісігінің дамуына ықпал етеді.

Компанияның тағы бір дәрілік кандидаты — ARR-217 — асқорыту жүйесінің ісіктерін емдеуге арналған және клиникалық сынақтардың бірінші кезеңіне өтті.

Сәтсіз сынақтардан кейін бірнеше талдаушы өздерінің мақсатты бағаларын төмендетті: мысалы, BTIG талдаушысы Джит Мукерджи ArriVent Biopharma акциялары үшін мақсатты бағасын 42 доллардан 29 долларға төмендетіп, «сатып алу» ұсынысын сақтап қалды. Бұл 6 қазандағы жабылу бағасына қатысты шамамен 92 пайыздық өсу әлеуетін білдіреді. Аналитик расталмаған көрсеткіштер үшін фирмонертинибтің құнын есепке алмайтынын, оның орнына метастатикалық тоқ ішек-түзек рагына ARR-217-нің ықтимал құнын ескеретінін мәлімдеді.

Сонымен қатар, Jefferies пен Truist ArriVent акциялары бойынша мақсатты бағаны 45 доллардан 18 долларға, Clear Street – 47 доллардан 22 долларға, ал Jones – 45 доллардан 22 долларға төмендетті. Барлық бес компания «сатып алу» ұсынысын сақтап қалды.

Сынақтың сәтсіз аяқталғанына қарамастан, Уолл-стрит жалпы алғанда ArriVent-тің болашағына оң көзқараспен қарайды. Барлық 12 талдаушы «сатып алу» ұсынысын жасап, мақсатты бағаны 30,3 АҚШ доллары деңгейінде белгіледі, бұл соңғы жабылу бағасынан 112 пайызға жоғары.